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太美医疗科技携手权威机构,多方共建临床试验全国受试者身份识别数据库

时间:2020-07-14

来源:互联网作者:编辑点击:

2020年7月10日,广东省药学会粤港澳Ⅰ期amp;BE(一致性评价)临床研究平台(以下简称“粤港澳联合平台”)、湖南省药物评价产业技术创新战略联盟(以下简称“联盟”)与嘉兴太美医疗科技有限公司(以下简称“太美医疗科技”)三方在广州签署战略合作协议,共同启动药物临床试验全国志愿受试者身份识别系统数据库联合建设项目。签约仪式由广东省药学会副理事长兼秘书长郑志华主持,粤港澳联合平台总负责人许重远、联盟常务副理事长、都正生物董事长欧阳冬生、太美医疗科技医院合作部总经理张宏伟、广州医科大学附属第二医院药物临床试验机构办主任叶丽卡及百余位专家同仁出席签约和项目启动仪式。

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签约现场,粤港澳联合平台总负责人许重远(中)、联盟常务副理事长、都正生物董事长欧阳冬生(右)、太美医疗科技医院合作部总经理张宏伟(左) 

近年来,随着中国国际化步伐的加速和本土创新药物研发力量的崛起,越来越多的药物临床研究试验在中国开展。而与日俱增的药物Ⅰ期试验/BE临床试验的志愿者需求,使得“职业受试者”市场热度不减,这不仅是试验质量的担忧,同时也会对“职业受试者”的健康造成不利的影响。不少医院/机构组织纷纷建立受试者数据库,然而数据库之间相互隔绝,并不能解决有效识别和规避“职业受试者”的问题。

对此,粤港澳联合平台总负责人许重远教授在签约仪式上表示,药物临床试验全国志愿受试者身份识别系统数据库联合建设项目的签约和启动,正是为了整合国内Ⅰ期/BE临床试验志愿者信息资源,提升广大的申办者、机构及研究者在志愿者智能识别与管理方面的能力,终结“职业受试者”,给我国的药物Ⅰ期试验/BE临床试验营造一个安全、规范的志愿者参与的良好业态。

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粤港澳联合平台总负责人许重远教授致辞

此次的三方合作堪称跨区域的强强联合,形成的数据库网络可覆盖国内200+家机构、500,000+名志愿者及相关信息。根据三方达成的协议,在保障志愿者隐私及信息安全的前提下,三方数据将被打通,并具备互查功能。此次合作,将逐渐打破数据库各自为政的局面,融化行业“坚冰”,跨越“数据孤岛”,为全行业的志愿者数据互联互通及体现公益性迈出示范性一步。

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粤港澳联合平台总负责人许重远(右二)、联盟常务副理事长、都正生物董事长欧阳冬生(右一)、太美医疗科技医院合作部总经理张宏伟(左一)、广州医科大学附属第二医院药物临床试验机构办主任叶丽卡(左二),共同启动项目

粤港澳联合平台可以说是I期临床试验中心的联合舰队,是临床试验的现场之间团结协作、互联互通的一个联合体样板,也是直接对接受试者的终端。湖南省产业联盟是临床试验中心与产业之间的结合,以及技术赋能的一个新型平台。而作为生命科学产业数字化运营平台,太美医疗科技致力于生物医药产业的数字化、信息化、智能化赋能,通过自主研发信息化管理系统,助力提升临床研究试验的效率和质量。以受试者查重为例,在太美eScreening系统的帮助下,临床研究机构可以从人脸、身份证、指纹、签名四个维度,并从签到、签离、查重、入住,全程精准核验受试者身份;通过知情、黑白名单、精神状况、依从性等受试者数据的整合应用,智能提示中心入组风险。目前,eScreening已经应用于近100家I期临床试验中心。本次三方的组合也体现了优势互补、深度融合于广泛覆盖。有理由相信,未来在药物临床试验全国志愿受试者身份识别系统数据库和eScreening系统的相互配合下,招募猎头掌控为主的“职业受试者”这一行业痛点将会得到有效地遏制,中国临床研究试验的志愿者管理将更加有序和规范。

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